El Gobierno de Estados Unidos aprobó este viernes el uso del medicamento llamado Remdesivir para tratar pacientes con el nuevo coronavirus (COVID-19), informó el presidente Donald Trump.
La Agencia de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia del fármaco experimental Remdesivir en los pacientes con COVID-19. El uso del antiviral fabricado por el laboratorio Gilead Sciences fue aprobado luego de que un ensayo clínico mostró que acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.
- Fue la primera vez que un medicamento demostró un beneficio contra la enfermedad.
- “Es realmente una situación muy prometedora”, dijo Donald Trump en la Casa Blanca, junto a ejecutivos de Gilead.
Nos sentimos honrados con este primer paso para pacientes hospitalizados. Queremos asegurarnos de que nada se interponga en el camino para que estos pacientes reciban el medicamento”. Gilead Sciences.
Proyectos futuros
- La compañía anunció que donaría alrededor de 1.5 millones de dosis.
- Esto equivale a aproximadamente 140 mil tratamientos, basados en duración de 10 días.
El Remdesivir se administra mediante una inyección y ya estaba disponible para algunos pacientes que se inscribieron en ensayos clínicos, o que lo recibieron al margen de esas pruebas en la llamada modalidad de “uso compasivo”. La aprobación permite distribución mucho más amplia y uso tanto en adultos como en niños hospitalizados que estén graves.
La FDA, que dio luz verde al uso de emergencia, define el estado de gravedad con bajos niveles de oxígeno en sangre, lo que hace necesario recibir terapia de oxígeno o estar conectado a un respirador. El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) reveló los resultados alentadores de un ensayo clínico que involucró a más de mil personas.
